Жаңалықтарды Telegram арнамыздан оқыңыз!В Алматы обсудят методы выявления и лечения тяжелых нервных заболеваний и эпилепсии. Специальный семинар для медиков «Генетические синдромы в эпилептологии: лабораторная, нейрофизологическая и нейровизуализационная диагностика» пройдет с 19 по 23 января.
Организаторы - кафедра функциональной диагностики с курсом нейрофизиологии и кардиореабилитации Казахстанско-Российского медицинского университета, Ассоциация врачей нейрофизиологов и эпилептологов Казахстана и Институт общей генетики и цитологии РК.
Как сообщил известный казахстанский специалист, член Международного бюро по эпилепсии Сергей Савинов, по статистике от 1% до 2% населения земного шара страдает эпилепсией. Из всех таких пациентов до 10% являются фармакорезистентными. В этой структуре преобладают симптоматические формы с анатомическими аномалиями головного мозга. Но более половины всех труднокурабельных и некурабельных форм имеют генетический дефект.
По его словам, достижения генетики за последние десятилетия позволяют заподозрить и диагностировать более 100 синдромов и заболеваний, сопровождающихся судорогами и эпилептическими припадками.
Данный цикл лекций и семинаров позволит получить базовые знания по медицинской генетике в неврологи и эпилептологии, понять логистику обследования пациентов с подозрением на генетические аномалии. Во время занятий будет рассказано, куда и какие биологические материалы необходимо отправлять для проведения диагностических исследований. Будут продемонстрированы наиболее часто встречающиеся генетические синдромы и формы эпилепсии.
По окончании семинара слушатели получат сертификаты государственного образца с указанием зачетных единиц.
